GOLDBLUM
1. Consideraciones generales. 2. Evaluación clínica y tratamiento de los tumores de partes blandas. 3. Evaluación radiológica de los tumores de partes blandas. 4. Patología molecular genética de los tumores de partes blandas. 5. Aproximación al diagnóstico de los tumores de partes blandas. 6. Inmunohistoquímica para el análisis de los tumores de partes blandas. 7. Proliferaciones fibroblásticas/miofibroblásticas benignas, incluidas las fibromatosis superficiales. 8. Tumores fibrosos de lactantes y niños. 9. Tumores fibroblásticos/miofibroblásticos borderline y malignos. 10. Tumores histiocíticos fibrosos benignos. 11. Tumores histiocíticos fibrosos de malignidad intermedia. 12. Sarcoma pleomórfico indiferenciado. 13. Tumores lipomatosos benignos. 14. Liposarcoma. 15. Tumores benignos del músculo liso. 16. Leiomiosarcoma. 17. Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y GIST extragastrointestinales. 18. Rabdomioma. 19. Rabdomiosarcoma. 20. Malformaciones y tumores vasculares benignos. 21. Hemangioendotelioma: tumores vasculares de malignidad intermedia. 22. Tumores vasculares malignos. 23. Tumores y malformaciones de los vasos linfáticos. 24. Tumores perivasculares. 25. Tumores benignos y lesiones similares a tumores del tejido sinovial. 26. Tumores benignos de los nervios periféricos. 27. Tumores malignos de la vaina de los nervios periféricos. 28. Tumores neuroblásticos periféricos. 29. Tumores de partes blandas que presentan diferenciación melanocítica. 30. Tumores de partes blandas cartilaginosos y óseos. 31. Diversos tumores y seudotumores benignos de partes blandas. 32. Tumores de partes blandas de malignidad intermedia de tipo incierto. 33. Otros tumores malignos de partes blandas, incluidos los de tipo incierto. Índice alfabético.
Ofrece información práctica para el diagnóstico diferencial de los tumores del músculo esquelético, del tejido conjuntivo, del tejido adiposo y de las estructuras anatómicas relacionadas, que ayudan a diagnosticar con precisión y a elaborar informes de patología con total confianza incluso en los casos más difíciles.
Aborda esta compleja especialidad de forma exhaustiva, correlacionando los hallazgos microscópicos con los últimos avances en biología molecular, citogenética e inmunohistoquímica a fin de facilitar un abordaje completo e integrado de la evaluación y el diagnóstico.
Incorpora los conocimientos acerca de entidades patológicas recientemente identificadas, secuenciación masiva en paralelo o profunda (SMP), técnicas de diagnóstico molecular, y características inmunohistoquímicas y genéticas de los tumores de partes blandas, proporcionando información actualizada relativa a su diagnóstico y pronóstico.
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Cuenta con un formato lógico y bien estructurado que incluye índices de apartados al principio de cada capítulo y un enfoque uniforme en todos los temas tratados, lo cual facilita la consulta, agiliza el diagnóstico de las muestras y ayuda a plantear con claridad las opciones terapéuticas.
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